Teoría Cromosómica De La Herencia

Teoría cromosómica de la herencia En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los «factores» hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases fisicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.

Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los ient[ficos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían ue las enes o «factores» estaban en los cromosomas. Walter Sutton Por lo tanto podemo Cromosomica como: PACE to View nut*ge stuló la Teoría «que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas» Herencia del sexo ¿Cómo se hereda el sexo? Durante mucho tiempo se atribuyó la herencia del sexo a otros factores que no tenían que ver con la herencia.

Los estudios que se realizaron en este campo permitieron asociar las características sexuales con la presencia o ausencia de un eterminado cromosoma. Científicos como Wilson y Stevens en 1905, determinaron que los cromosomas se encontraban tanto en la hembra como en el señaló que los granos de polen de ciertas plantas eran determinantes en el sexo, para él todas las ovocélulas eran sexualmente de un tipo, mientras que los granos de polen eran de dos tipos. Dichas observaciones demostraron la presencia de dos tipos de cromosomas: los autosomas y los heterosomas o cromosomas sexuales.

Podemos decir que los Autosomas se encuentran en las células somáticas formando parejas, donde tienen similitud en el tamaño, forma y n la información hereditaria, son llamados también cromosomas homólogos, estos provienen de los progenitores, uno del padre y otro de la madre. , son llamados también diploides (2n) porque tienen la misma . carga cromosómica. Los cromosomas sexuales o heterosomas se encuentran en las células sexuales y se llaman así porque determinan el sexo del individuo y tienen sólo la mitad del número de cromosomas y se les llaman haploides (n).

Existen especies donde hay un cromosoma sexual que es igual en machos y hembras y se identifican con la letra X , hay otros que e encuentran sólo en los machos y se denotan con la letra Y. En muchas especies con sexo, el macho tiene un cromosoma X y el otro Y, es decir, que su par es XY, mientras que la hembra posee dos cromosomas X y por lo tanto el par es XX, los cromosomas autosómicos también influyen en el sexo. La primera solución a este dilema se produjo como resultado de los estudios de la mosca de la fruta «Drosophila melanogaster’. Fue Thomás Hunt Morgan el primero en valerse de este pequeño organismo como obje melanogastefl.

Fue Thomás Hunt Morgan el primero en valerse e este pequeño organismo como objeto de investigación. Y se puso a pensar y analizar Las razones de porqué trabajar con esta mosca y encontró las siguientes razones: 1 Son fáciles de conseguir: 2. – Su ciclo de vida se realiza rápidamente 3. – Posee sólo cuatro pares de cromosomas 4. -Sus hembras son muy fecundas 5- Pueden ser criadas fácil Además se encuentra con una gran ventaja: la presencia de cromosomas gigantes en las glándulas salivales de la larva, estos cromosomas presentan muchos más detalles estructurales que los cromosomas normales del cuerpo.

Aunque la mosca hembra de la fruta posee cuatro pares de cromosomas homólogos, el macho posee solamente tres pares de cromosomas homólogos y los dos restantes no son homólogos son heterosomas. Uno de los cromosomas del cuarto par es de apariencia idéntica a los cromosomas del cuarto par de las hembras y se denomina cromosoma X, el otro cromosoma de los machos es bastante diferente y se denomina cromosoma Y. Debido a la separación de los pares homólogos en la meiosis, los huevos de la mosca de -ene uno de cada tipo 30F11 de autosomas, más un cro os espermatozoides ealizados por Mendel con las plantas de arvejas.

Después de realizar muchos cruces observó que en uno de los cultivos había una mosca que era diferente a las demás, tenía los ojos blancos en vez de rojos, que era lo normal. Cuando las separó del grupo, observó que esta mosca mutante era un macho y la cruzó con una hembra de ojos rojos normal para obtener los descendientes en la primera generación. Pl : XRXR x XrY Xr XR XRXr XRY P2: XRXr x XRY XRXR condición homocigótica con respecto del carácter de ojos blancos para expresarlo. En cambio, los machos con un solo cromosoma X manifestaría l carácter para cualquier alelo presente en el cromosoma X y se denominarían hemicigoticos.

Esto se cumpliría aun para el caso del alelo recesivo, ya que el cromosoma Y no tiene un alelo que pudiera ser dominante respecto de los caracteres ligados a los cromosomas sexuales ya que siguen una herencia, donde el macho transmite sus características ligadas al sexo a sus hijas, y las hembras a sus hijos; este tipo de herencia se conoce como «herencia cruzada». En la especie humana, la determinación del sexo es también del tipo XX – XV; los machos son XY y las hembras XX, es decir, el sexo stá determinado genéticamente por dos cromosomas llamados «cromosomas del sexo» para distinguirlos de los cromosomas somáticos.

Las células masculinas, con su número diploide de cromosomas, contiene un cromosoma X y uno Y (W) mientras que las células femeninas contienen dos cromosomas XX: como consecuencia de la meiosis durante la gametogénesis, cada óvulo normal contiene un solo cromosoma X, pero la mitad de los espermatozoides normales contiene un cromosoma X y la otra mitad un El óvulo humano tiene 23 cromosomas cada uno, es decir, todos los óvulos llevan 22 cromosomas iguales (autosomas) y un romosoma sexual X; mientras que los espermatozoides tienen 22 cromosomas autosomas y uno sexual, que puede ser X.

Cuando un espermatozoide que contiene un cromosoma Y, y fe y uno sexual, que puede ser X. Cuando un espermatozoide que contiene un cromosoma Y, y fecunda un óvulo da origen a un macho (W) y cuando la fecundación ocurre con un espermatozoide que contiene un cromosoma X resulta una hembra (XX). Debido a que los cromosomas humanos Y son más pequeños que los cromosomas X se cree que los espermatozoides que tienen el cromosoma Y son más ligeros y pueden llegar más rápido al parato genital femenino, espec[ficamente al óvulo.

Debido a todas las observaciones realizadas por Morgan llegó a la siguiente conclusión: Un grupo llevarla un cromosoma X, el que posee una cierta cantidad de información y otro grupo, un cromosoma Y, que es el que se encuentra «vacío». Enfermedades ligadas al sexo En la especie humana, el sexo de los individuos queda determinado en el momento de la fecundación. Se conocen algunas enfermedades que se transmiten como caracteres ligados al sexo como son; el daltonismo, la hemofilia, la atrofia óptica, etc. determinados por genes recesivos ubicados n el cromosoma y, la Ictiosis se halla en el cromosoma Y. Daltonismo: Es un defecto genético hereditario que se caracteriza por la ceguera a ciertos colores (rojo y verde). Debe su nombre al fisico- químico J. Daltón, quién padecía de esta alteración. hombres tienen mayor probabilidad de sufrir esta patología porque al presentar un solo cromosoma X en el par sexual, si este presenta el gen del daltonismo, la enfermedad se expresa.

Es de muy rara observación en las mujeres, en las que solo se manifestará en caso que exista en el par de cromosoma lo que quiere decir que sea homocigótica para ese carácter. La fórmula genética para el daltonismo es la siguiente: XdX mujer portadora XdXd mujer daltónica H. o XDXD muJer sana XY ó XDY hombre sano XdY hombre daltónico La Hemofilia: Enfermedad que se caracteriza por la dificultad o ausencia de coagulación de la sangre. Es exclusiva de los varones, pero las mujeres la transmiten.

Esta enfermedad se observa en los hombres, la mujeres rara vez la expresan porque responde a una herencia como la del daltonismo. El gen que determina el carácter hemofílico está ligado al cromosoma X, por lo tanto, los hombres presentan la nfermedad al tener el gen en su único cromosoma X, mientras que la mujer porta la enfermedad si tiene el gen en uno de los cromosomas X. Si present s dos cromosomas 1 sufrirían la enfermedad. portadora, 25% hombre sano y 25% hombre hemofilico.

En los indlviduos afectados, la coagulación de la sangre es deficiente, por lo que pueden correr graves peligros en caso de producirse una herida, debido a las hemorragias que sobrevienen. Dos casos muy conocidos de transmisibilidad de la hemofilia, son los acaecidos en las ultimas casas reinantes en España y Rusia, en ue la hemofilia fue transmitida por vía materna al zarevich y al príncipe de Asturias. La Ictiosis: es una anomalía que se caracteriza por una piel gruesa, rugosa y cornificada, se transmite siempre del padre que presenta esta condición a todos sus hijos, nunca se da en las mujeres.

Comportamiento de los genes Los experimentos de Morgan fueron muy valiosos para la genética , no sólo porque permitieron establecer la existencia de genes ligados a los cromosomas sexuales. Se conocen muchos casos de transmisión hereditaria, en los que ciertos caracteres, tienden a transmitirse y permanecer juntos n las generaciones filiales, debido a que los genes alélicos responsables de ellos, se encuentren en los mismos cromosomas homólogos. Los genes que muestran ese comportamiento se le denomina genes ligados y constituyen un «ligamiento o linkaje».

El ligamento de genes lo demostró Mendel, con ciertos pares 80F11 que se segregan independ pues si están en un mismo cromosoma, sus alelos no se separan independientemente. Cuando hay ligamento, los pares de caracteres que intervienen en un cruzamiento tienden a permanecer juntos en generaclones posteriores. El proceso de entrecruzamiento puede considerarse como un enómeno biológico normal, se generalmente en casi todas las plantas y animales inferiores. Entrecruzamiento: Es cuando los cromosomas intercambian sus genes; este proceso también es conocido como «crossing over.

Morgan demostró que la posibilidad de entrecruzamiento entre dos genes de un mismo cromosoma, es directamente proporcional a la distancia entre ellos. Desde el punto de vista evolucionista, el entrecruzamiento es otra de las formas que tiene la naturaleza para obtener variedad y mezcla de genes en la descendencia. Grupos sanguíneos ABO: La naturaleza de la sangre se ilustra por el fenómeno de los tipos anguíneos. En 1900 Karl Landsteiner, joven patólogo, descubrió que la sangre humana no era igual en todos los individuos.

Basándose en la frecuencia de aglutinación de glóbulos rojos, al mezclar sangre de dos individuos diferentes, encontró que la sangre humana se puede clasificar en cuatro grupos bien definidos. Estos se basan en la presencia o ausencia de antígenos localizados en la superficie de los glóbulos rojos. Uno de los hechos en que más los genetistas es la herencia de los grupos carácter perfectamente comprobable, ya que está regida por tres lelomorfos que los podemos denominar A. B, r.

Ahora bien, los genotipos de los cuatro grupos sanguíneos del hombre son los Slguientes: Grupo A: Se presenta cuando los genotipos son AA o Ar Grupo a: Se presenta cuando los genotipos son BB o gr Grupo AB: Se presenta cuando los genotipos son AB Grupo O: Se presenta solamente en el caso de poseer el genotiporr Ejemplo: Cruce de una mujer del grupo sanguíneo A dominante heterocigota con un hombre del grupo O: ( Grupo A) (Grupo 0) Padres Ar Gametos Resultados: 2 hijos del grupo Ar ( Grupo A) y 2 hijos del grupo O (Grupo O)