By El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno o hidroxibenceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H50H, y tiene un punto de fusión de 43 0C y un punto de ebullición de 182 0C. El fenol es conocido también como ácido (pupu)fénico, cuya Ka es de 1,3×10—10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno.
Industrialmente se obtiene mediante agua de cumeno (isopropil enceno) a hidroperóxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un ácido, se escinde en fenol y acetona, que se separan por destilación. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. E-l fenol se evapora más Swip next pase lentamente que el ag OF3 una solución con agu El f y sus gases son expl muy soluble en éter azufre líquido y benc paraffnicos. co ad puede formar ilmente, es corrosivo ego.
El fenol, es erina, bióxido de n los hidrocarburos Los fenoles como dijimos resultan de reemplazar un hidrógeno o ás del anillo aromático por un OH o más. El miembro más simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o Fenol. Si existen Swige to vlew next page existen 2, 3 0 más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p). El fenol no existe en estado libre.
Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional. Están presentes n las aguas naturales, como resultado de la contaminación ambiental y de procesos naturales de descomposición de la materia orgánica Breve reseña histórica del fenol Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrilico unido al anillo bencénico. El fenol fue obtenido por Ruge en 1834; separó del asfalto lo que Él llamó ácido carbólico.
Nombre con el que se conoció hasta principios de este siglo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio. Proceso que se generalizó pocos años después. Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de soldio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético.
En 1930, se transforma el proceso de bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético. En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, idrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce momo proceso de Rashig-Hooker. En 1950, la B. P. Internacional. Ltd. y la Hercules Chemical, Inc. , instituyen un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidando el cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y un segundo producto comercial, la acetona.
Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R – S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación. En 1 961 , se busca reformar los procesos de obtención del fenol, y debido a esto, la Dow Chemical of Canada, Ltd. , lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol http://www. uimicayalgomas. com/wp content/uploads/2011 105/ difenoles. pnghttp://mww. quimicayalgomas. com/wp-content mploads,’2011 {’05/difenoIes. png http://www. cricyt. edu. ar/enciclopedia/terminosffenoles. htm http://www. quimicayalgomas. com/wpcontent/uploads/2011105 «fenol. gifhttp://www. quimicayalgomas. com/wp-content/uploads 12011105/fenol. gIf http://www. ecured. cu/Fenol 3 DE 3
