HEMOSTASIA

HEMOSTASIA gy cbenpanR 16, 2016 7 pagos INVESTIGACIÓN FACTORES DE COAGULACIÓNY HEMOS ASIA PRIMARIA Y SECUNDARIO FACTOR:I NOMBRE-:Fibrinógeno FORMACIÓN DE FUNCION:Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constltuye la red que forma el coágulo. FACTOR:II NOMBRE: Protrombina FUNCION:Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina. FACTORIII NOM BRE:Tromboplastina o factor tisular FUNCION:Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X or la vía extrínseca.

FACTORIV NOMBRE:lón calCi0 FUNCION:Median la fosfolípidos de mem FACTOR:V NOMBRE:procaIicreína or7 to View nut*ge es FUNCION:Potencia la acción de Xa sobre la protrombina FACTOR:VI NOMBRE-:NO existe MASA. — FACTOWII NOM BRE-:Proconvertina FUNCION:Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X. NOMBRE. Factor antihemofíllco trombina. FACRTOR:XI NOMBRE:Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma FUNCION. Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX. FACTCRXII NOM BRE:Factor Hageman

FUNCION:Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa. FACTOR:XIII NOMBRE:Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand FUNCION:Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos. FACTOR:precallcreína NOM BRE-:Factor Fletcher FUNCION:Activada a calicreina, juntamente con el quininógeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa.

FACTOR:quininógeno de alto peso molecular NOM BRE:Factor Fitzgerald-Haujeac-Williams FUNCION:Coadyuva con la calicreína en la activación del factor XII. Gránulos a que contienen proteínas como el factor plaquetario 4 (o factor de crecimiento de los fibroblastos), factores de la coagulación como factor V y VIII, y otras proteínas como la fibronectina, trombospondina, al -antitripsina o a2- macroglobulina. El segundo tipo de gránulos se denomina cuerpos densos y contienen serotonina, Ca++, ADP, ATP, tromboxano A2, y otras sustancias que participan en la hemostasia.

Las funciones plaquetarias son: Mantenimiento de la integridad vascular. Interrupción inicial de la hemorragia, mediante la formación del tapón plaquetario, clavo plaquetario o trombo blanco. Estabilización del tapón mediante los factores necesarios para la formación de fibrina. Retracción del trombo. Restauración del endotelio vascular mediante la producción de factores de crecimiento. Trombopoyesis De la célula precursora se diferencian los megacarioblastos, después los megacariocitos y al fragmentarse dan lugar a las plaquetas.

Hemostasia Hemostasia primaria Es el conjunto de fenómenos que lleva a la formación del tapón laquetario, primer paso en la detención de la hemorragia, impidiendo la salida de elementos formes de la sangre. Durante esta fase intewienen dos mecanismos: uno vascular y otro plaquetario. a) Espasmo vascular. De manera inmediata a la producción de la rotura del vaso, se produce una potente contracción de las fibras musculares del mismo. El resultado es una vasoconstricción que disminuye el calibre del vaso, e incluso si es pequeño puede llegar a cerrarse, disminuyendo la pérdida de sangre. b) Formación del tapón plaquetario.

En la formación del tapón plaquetario pueden disting ientes etapas: 31_1f,• Adhesión o adherencia pla distinguirse las siguientes etapas: Adhesión o adherencia plaquetaria. Secreción y agregación plaquetaria. Adhesión o adherencia plaquetaria Tras la ruptura del endotelio vascular las plaquetas se adhieren a las estructuras subendoteliales, principalmente a las fibras de colágeno que afloran por le superficie rota y entran en contacto con las plaquetas. En este proceso las plaquetas pierden su forma discoide, haciéndose esféricas y emitiendo espículas por medio de las cuales se adhieren al tejido circundante.

En el proceso de adhesión se precisan varias glucoproteínas de la membrana laquetaria, el factor de von Willebrand plasmático y el colágeno y la membrana basal subendoteliales. Este proceso dura muy poco, unos 2-3 segundos. Secreción y agregación plaquetaria Se llama agregación al proceso por el cual las plaquetas se fijan unas a otras. Este proceso requiere Ca++ y ADP que deben liberarse de los gránulos plaquetarios mediante un proceso denominado activación o secreción plaquetaria. Las plaquetas sufren una profunda transformación estructural.

Las membranas de los gránulos densos se unen con la membrana plasmática liberando su contenido al exterior y los gránulos liberan su contenido. Las sustancias liberadas tienen muy diferentes tipos de actividad biológica: Estimulan los cambios estrucuturales de las propias plaquetas. Aumentan la adherencia plaquetaria y la secreción de más gránulos plaquetarios. Aumentan el reclutamiento y activación de más plaquetas. Favorecen la agregación y la coagulación. Esta secreción produce más modificaciones en las plaquetas adheridas y atrae a otras plaquetas, para irse agregando paulatinamente.

Las plaquetas se mantienen unidas entre sí por puentes de irse agregando paulatinamente. Las plaquetas se mantienen nidas entre si por puentes de enlace entre sus membranas y el tejido subendotelial. De esta forma se ha establecido una barrera, aún permeable por los espacios que quedan libres entre las plaquetas, pero que forma una línea de defensa inicial, el tapón plaquetario, o trombo blanco, para la posterior actuación del proceso de la coagulación. Hemostasia secundaria o coagulación Es un proceso que modifica el estado líquido de la sangre dándola una estructura de tipo gel.

Consiste en la transformación de una proteína soluble, el fibrinógeno, en una prote(a insoluble: la fibrina; formando una malla o red que encierra elementos ormes (coágulo), fortaleciendo así la unión entre plaquetas con el objeto de impedir de forma definitiva la hemorragia. De forma esquemática se puede representar como una cascada enzimática realizada por y sobre proteínas plasmáticas. Tiene varias fases: Formación de protrombinasa o activador de protrombina. Formación de trombina. Formación de fibrina. Formación de protrombinasa puede seguir dos v(as: Vía extrínseca, extravascular o exógena (ver esquemas de la presentación en material complementario). Vía intrínseca, intravascular o endógena (ver esquemas de la Las dos vías coinciden activando el factor X para a partir de este punto formar la vía final común. Este factor junto con el factor plaquetario 3, el calcio y el factor V forma un complejo enzimático denominado protrombinasa o activador de la protrombina. -Formaclón de trombina Se realiza en una única reacción sobre la protrombina (Factor II).

En la sangre se encuentra presente una proteína inactiva, el Factor I o fibrin protrombina (Factor II). el Factor I o fibrinógeno. La trombina cataliza el fraccionamiento de esta molécula formando monómeros de fibrina, solubles e inestables que en resencia de Ca++ y Factor XIII activado se polimerizan; formando un polímero insoluble en forma de red o malla tridimensional que cierra los espacios entre las plaquetas y sella de forma definitiva el tapón plaquetario, dando lugar al trombo rojo o coágulo.

Fibrinolisis o resolución tras la coagulación Esta última fase tiene lugar una vez que la pared vascular se ha reconstituido de nuevo, y ya no se requiere la presencia del coágulo. Este proceso se denomina fibrinolisis y consiste en la eliminación de la fibrina. Su importancia es mayor bajo el punto de vista de control en la prevención de la formación de coágulos, ue en la eliminación de los mismos. El equilibrio entre la formación de fibrina y su eliminación contribuye a la limitación del proceso hemostático a la región circundante al punto de lesión.

La reacción fundamental es la conversión de una proteína plasmática inactiva el plasminógeno en una activa la plasmina. Esta activación es realizada por factores endógenos como el factor activador del plasminógeno presente en las células endoteliales o la eritrocinasa presente en células sanguíneas. Sistemas anticoagulantes La prevención de la coagulación sanguínea en el sistema vascular s un capítulo importante, ya que tan relevante es la formación de un coágulo como su limitación a un tamaño adecuado evitando que se produzca una coagulación indiscriminada.

La superficie endotelial es uno de los mejores factores de seguridad ya que el mantenimiento de su inte es uno de los mejores factores de seguridad ya que el mantenimiento de su integridad es una garant(a para impedir la activación de la hemostasia. Las proteínas de membrana de la célula endotelial repelen los factores de coagulación. una de estas proteínas es la trombomodulina que actúa como un eceptor para la trombina uniéndose a ella y dando lugar a la activación de unas proteínas plasmáticas (C y S) que inactivan factores de coagulación y bloquean la formación de trombina.

Los propios hilos de fibrina absorben entre el 85% y el 90% de la trombina formada, limitando su difusión y su acción proteolítica. Otros inhibidores de la trombina son la antitrombina III que se une a ella inactivándola; y la u2-macroglobulina y la a1- antitripsina. La heparina es un glucosaminoglucano secretado por los mastocitos y leucocitos basófilos que es administrado cuando se requiere una acción anticoagulante rápido. Su mecanismo de acción es unirse a la antitrombina III y potenciar su acción.

Otros anticoagulantes funcionan secuestrando el calcio e impidiendo de esta forma la coagulación, como el citrato sódico, oxalato sódico o EDTA sódico. O los denominados anticoagulantes indirectos (cumarinas) que bloquean la absorción de la vitamina K impidiendo la síntesis proteica en el hígado de los factores de coagulación II, VII, IX y X. BI BLIOGRFIA: http://ocw. unican es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-h umana-2011 g367/material-de-clase/bl 0-2. -fisiologia-de-la-sangre /tema-4. -hemostasia-pIaqu asia_plaquetas. pdf