By Coloración de WRIGHT Juego de soluciones para la coloración según WRIGHT para Microscopia PRINCIPIO El típico color de los núcleos celulares, mayoritariamente rojo purpura, se basa en la interacción molecular entre eosina y un complejo azur ADN. Ambos colorantes forman el complejo. La intensidad de la coloración depende del contenido de azur B y de la relación entre azur B y eosina amarilla. El resultado de tinción puede ser influido por diferentes factores como el valor del pH de la solución y de la solución tampón, las ubstancias tampón (amortiguadores), el tiempo de tinción y a fijación.
PROCEDIMIENTO 2. 3. 4. CONTENIDOS 5. 6. COLORANTE DE WRIGHT SOLUCION ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD Las soluciones deben almacenarse entre 150C y 300C y protegidos de la luz. Después de abierto el contenido almacenado entre 150C 300C y protegidos de la luz es estable hasta la fec ha de caducidad indicada en la etiqueta. Temperaturas inferiores a 1 50C puede precip•tar co lorantes de soluciones colorantes. Los frascos deben mantenerse siempre bien cerrados.
Granulocitos eosinófilos Granulocitos basófilos Trombocitos (Plaquetas) Eritrocitos PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS La solución RI Colorante de Wright solución es INFLAMABLE y TÓXICA. Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y en caso de ingestión. Tóxico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalación y en caso de ingestión. Irritante para los ojos y la piel. Mantener el envase bien cerrado. Mantener alejada de las llamas fumar. Tomar medidas cautelares contra descargas de lectricidad estática.
Evitar el contacto con la piel. Usar ropa y guantes protectores adecuados Observe la simbología en I las soluciones. 2 BIBLIOGRAFIA 1. Hematology: Principles and Procedures, Sixth Edition, Brown AB, Lea & Febiger,Philadelphia 1993 Pl 01 2. Clark, George, Stains and staining (Microscopy), 4th edition, Williams & Wilkins, (1981 MUESTRAS Se deben usar laminas nuevas y prelavadas con alcohol de 96% para quitar la grasa. Deben utilizarse frotis frescos de sangre total o frotis frescos procedentes e sangre anticoagulada con EDTA.
Los frotis más gruesos (p. ej. , médula ósea) generalmente requieren tiempos de tinción más largos. Toda muestra biológica potencialmente infecciosa. núcleo purpura a azul oscuro gránulos azul oscuro-negros Azul royzo CONTROL DE CALIDAD El control de calidad en la microscopia de extendidos sanguíneos depende directamente de la formación y experiencia del profesional que validará la calidad de los extendidos, coloración, etc…. MATERIALES ADICIONALES REQUERIDOS NO SUMINISTRADOS 3 DE 3
