By INSTITUTO TECNOLÓGICO de ijuana ING. QUÍMICA QUIMICA ORGANICA II TRABAJO DE INVESTIGACIÓN IMPORTANCIA DE LAS AMINAS INTRODUCCIÓN La presente investigacion está basada en la importancia que tienen las aminas en ya que si bien se sab organlcas mas impo o más hidrógenos en hidrógenos del NH3 Amina Iria Amina 3ria CH3CH2NH2 (CH3CH2)3N Etilamina Trietilamina (Etanamina) N-dietilatanamina) ors Sv. ipe to tes. iológicos, etc. , ucho las bases sustitución de uno Itan de sustituir lo o arilo, dando así las aminas primarias, secundarias o terciarias.
Amina 2ria CH3NHCH2CH3 Etilmetilamina (N-metiletanamina) N, utilizan como drogas y medicamentos. A continuación se representan las estructuras y aplicaciones de algunas aminas biológicamente activas. Las bases orgánicas naturales son muy abundantes en la naturaleza, siendo algunas de ellas muy importantes. Entre ellos tienen una importancia especial los aminoácidos y los compuestos heterocíclicos que contengan nitrógeno en el anillo.
Un gran número de compuestos de importancia médica y biológica son aminas, las cuales que son de bajo PM tienen un olor amoniacal y a pescado en descomposición, pero a medlda que aumenta el PM el olor se atenúa o desaparece. Muchas son tóxicas; la anilina, extensamente utilizada en la industria, debe manejarse con mucha precaución. A continuación se muestran algunos ejemplos Anfetamina Nicotina Anilina Quinina Serotonina Piridoxina (Vitamina 35) Muchos de estos compuestos tienen poderosos efectos fisiológicos y psicológicos.
Los alcaloides son un grupo importante de aminas biológicamente activas, sintetizados en su mayoría por las plantas para protegerse de los insectos y otros animales. A pesar de que algunos alcaloides se utilizan en medicina (sedantes), la mayor parte de los alcaloides son tóxicos y roducen la muerte si se ingieren en grandes dosis. La morfina, la nicotina o la cocaína tienen también efectos tales a determinadas dosis. Los alcaloides consumidos en pequeñas dosis pueden producir efectos sobre el S ucen sedación, euforia o RI_IFS alucinaciones.
Las persona estos efectos se sue producen sedación, euforia o alucinaciones. Las personas que buscan estos efectos se suelen convertir en adictas a los alcaloides, ya que con el consumo de estos se adquiere una dependencia física de lo mismo que es difícil de superar. La adición a los alcaloides con frecuencia produce la muerte corto, medio o largo plazo, dependiendo del grado de intoxicación. Al hablar de sus propiedades físicas, las aminas tienen el punto de ebullición más alto que la de los hidrocarburos.
Sin embargo, los puentes de Hidrógeno de las aminas son más débiles que la de los alcoholes porque el Oxígeno es más electronegativo que el Nitrógeno, el enlace 0-H es más polar que el N-H y el Hidrógeno está más suelto en los alcoholes y más atado en las aminas. Las aminas primarias, secundarias y terciarias van en el siguiente orden, Iria > 2ria > 3ria lo que corresponde con las osibilidades de formación de puentes de hidrógeno.
Aquellas aminas que son más importantes en síntesis que las allfáticas son las aromáticas, en parte debido al efecto altamente activante del grupo amino sustituido en el anillo, y a las útiles reacciones de las sales de diazonio que se forman a partir de una amina aromática primaria y ácido nitroso. Estas, normalmente tienen un pronunciado pero suave olor, en contraste con el fuerte y desagradable olor característico de las aminas alifáticas. Por otra parte la aminas alifáticas tienen importantes funciones en los sistemas biológicos, mientras que las aromáticas son ormalmente tóxicas cuando se ingieren.
La toxicidad de éstas normalmente es menor que la de sustancias tales como el cianuro de hidrógeno; sin embrago, la mayor parte de las aminas aromáticas son demasiado tóxicas par 31_1fS de hidrógeno; sin embrago, la mayor parte de las aminas aromáticas son demasiado tóxicas para ser usadas sin peligro como medicamento. En cuanto a las bases de amonio cuaternario que son una de la que estén muy relacionadas con las aminas ya que tienen grupos alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno.
El átomo de nitrógeno soporta una carga positiva, igual que las sales de monio sencillas, como el cloruro de amonio. La formación de las aminas se realiza por el método de reducción y en ellas van incluidas por medio de: Compuestos nitro * De amidas ‘k De iminas y oximas * De nitrilos Y el otro método es por medio de sustitución: * De haluros de alquilo con amoniaco * Transposiciones * Reacclón de Hoffman Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina.
Algunas aminas son biológicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina. Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco. Estas armnas pueden reaccionar con los nltritos presentes en conservantes empleados en la alimentación y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-nitrosoaminas secundarias, que son carcinógenas 406 S CONCLUSION inhibidores de la corrosión, agentes de flotación y en la fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes.
Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas de ellas son usadas como medicamentos y drogas, asi como en la manufactura de colorantes, que es el caso de las aminas aromáticas. A continuación unos ejemplos de ellos: * La anilina: La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos. La Metilamina se emplea en la fabricación de productos agroquímicos, curtidos (como agente reblandecedor de pieles y cuero), colorantes, fotografia (como acelerador para reveladores), farmacia y refuerzo de explosivos especiales. * La Dietilamina se usa en el proceso de vulcanización de aucho (como acelerador de la vulcanización), en la fabricación de curtidos, fungicidas, herbicidas, fibras artificiales, farmacia, disolventes y antioxidantes. k La Trietilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina (asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria farmacéutica, en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases. REFERENCIAS Solomons, G. (2007). Química Orgánica (2da ed. ). México, D. F. : Limusa Wiley/Noriega Editores. Cason, J. (1975). Química Orgánica Moderna. España, Madrid. : Prentice-Hall Editores. SÜFS
